La question que pose tout clinicien avant d'acheter n'est pas « est-ce que ça marche ? » mais « qui est responsable si ça se trompe ? ». Voici notre réponse, en clair.
Responsabilité clinique
Aucun agent KANOET n'établit de diagnostic et aucun compte rendu n'est diffusé sans signature humaine.
Chaque sortie est un brouillon d'aide à la rédaction, marqué comme tel jusqu'à validation.
Le compte rendu final est signé par le médecin, qui reste seul auteur au sens réglementaire.
L'interface impose une étape de relecture explicite : rien ne part en un clic.
Les désaccords entre les lectures internes sont affichés, jamais lissés.
Traçabilité et auditabilité
Toute affirmation clinique est rattachable à sa source et toute action est journalisée.
Sources cliquables : chaque recommandation renvoie au référentiel daté qui la fonde.
Alerte de fraîcheur lorsqu'une recommandation a plus de 18 mois.
Journal d'audit exportable : qui a vu quoi, quand, et ce qui a été modifié avant signature.
Score de confiance calibré et mention explicite « seconde lecture humaine conseillée » si divergence.
Sécurité et hébergement des données de santé
Les données de santé sont traitées avec le niveau d'exigence attendu d'un acteur du soin.
Chiffrement en transit (TLS) et au repos.
Cloisonnement strict par compte : les politiques d'accès empêchent toute lecture croisée entre établissements.
Pseudonymisation possible à l'import : les identifiants patients ne sont pas nécessaires à l'analyse.
Aucune revente de données, aucune réutilisation publicitaire.
RGPD et droits des personnes
Le cadre européen est le point de départ, pas une option ajoutée après coup.
Rôles clairs : votre établissement est responsable de traitement, KANOET est sous-traitant.
Contrat de sous-traitance (DPA) et liste des sous-traitants ultérieurs fournis à la demande.
Durées de conservation paramétrables, suppression sur demande.
Registre des traitements et documentation technique mis à disposition pour vos audits internes.
Intégration au système d'information
L'outil s'insère dans votre flux existant sans obliger à changer d'écosystème.
Export natif FHIR R4 et HL7 v2 des comptes rendus.
Connecteur PACS / RIS pour l'envoi et la restitution des examens.
Environnement de test disponible avant tout raccordement en production.
Statut réglementaire — ce que nous ne prétendons pas
KANOET MedicalAI est un outil d'aide à la rédaction et de seconde lecture. Nous ne revendiquons aucun marquage, aucune certification et aucune homologation qui ne nous aurait pas été délivrée. Toute documentation réglementaire vous est transmise telle quelle, sans embellissement, dans le cadre de votre évaluation d'achat.
Votre juriste ou votre DPO a des questions ?
Nous répondons par écrit, document par document. Demandez le dossier de conformité complet.
